Carte de stationnement ou/et carte d'invalidité

il y a quelques mois, j'ai fait une demande pour obtenir une carte européenne de stationnement auprès de la MDPH de mon département.
Mon médecin et moi-même avons rempli le dossier demandé et je pensais vraiment que la réponse serait positive mais ce n'est pas le cas.
Je suis très étonné, voire dégoûté, surtout qu'il n'y a aucune explication permettant de comprendre le refus, à croire que l'attribution se fait sans grande transparence, je connais des gens qui marchent mieux que moi qui l'ont obtenue.
J'ai quelques recours possibles d'après le courrier reçu mais j'aimerais bien connaître les critères d'attribution de cette carte.

Je vais essayer de téléphoner mais est-ce que l'un ou l'une d'entre vous a des infos sur le sujet ?

à bientôt j'espère !

Bonsoir thierry mercury,

Quand j'ai ouvert le forum s'était pour piquer un coup de gueule !

En effet , j'ai moi aussi fait une demande auprès de la MDPH.
Mon objectif était d'avoir un reconnaissance en tant que travailleur handicapé parce que mon CDD se termine dans 3 mois et j'angoisse quand à la recherche d'un emploi, alors je voulais mettre de nouvelles chances de mon côté.

En plus j'en ai profité pour faire toutes les demandes possibles.

J'ai moi aussi fait remplir le dossier par mon médecin traitant et complété par le neuro... et oh surprise tout m'a été refusé !!!!!!!!

Actuellement je travaille à la caf, et je peux vous dire qu'il y a des personnes avec des handicaps beaucoup moins importants que nous qui ont des pensions invalidités, des AAH et autre.

Alors petit coup de nerf ce soir en rentrant quand j'ai eu le courrier alors que des allocataires se sont plein toute la journée...

De même que pour l'accord de la sécu pour le déplacement à strasbourg, il a fallu que mon médecin traitant s'en mêle parce que la sécu m'avait refusé le remboursement du déplacement.

Sinon tout va bien, j'y voie de moins en moins bien, j'ai de plus en plus mal aux jambes, je suis de plus en plus fatiguée... tout va bien quoi !

Bonjour Ceccor,
merci pour ta réponse, je suis désolé d'apprendre que ta santé s'aggrave et je comprends ta rancœur.
Nous avons déjà la maladie à supporter et je vois que certaines administrations ne nous facilitent pas la tâche.
Je ne comprends pas trop ces injustices qui semblent exister, peut-être que certains trichent avec les dossiers ou que les critères pour les attributions d'aide ne sont pas logiques, ils devraient être basés sur le vrai handicap.
J'ai remarqué aussi que les médecins ne sont pas au courant des critères, ce n'est pas vraiment leur rôle d'ailleurs.
Peut-être que les assistantes sociales sont mieux formées pour nous aider, je n'ai pas encore fait ce genre de démarche, qui l'a déjà fait ? C'est peut-être plus efficace?

Bon courage Cecoor et à bientôt avec de meilleures nouvelles j'espère.

je suis passée par plusieurs Ass Sociale de différents services ces derniers mois, caf, hôpital, Conseil général, et je peux te dire que cela ne rentre pas dans leur prérogatives de nous aider.
Quand j'ai fait le traitement du ritubimax en service de médecine ambulatoire (cancéreux), là j'ai été prise en charge par une AS de ce service mais dans le cadre du cancer, et là j'ai eu du soutien et des renseignements pour les personnes malades. Si cela continue je vais faire des pieds et des mains pour la revoir parce que c'est la seule qui a pu me donner des réponses où au moins se renseigner pour des situations comme la nôtre.

Bonne journée

Je n'en aie jamais entendue parler.

qu'est ce que c'est que ce service, y en a-til partout, parce que je viens d'une petite ville, et ils sont vite dépassés ?


ps : excusez moi si je fais des fautes, mais c'est un peu dur en ce moment d'écrire.... à bientôt


J'espère que vos enfants ont fait une bonne rentrée scolaire pour ma part : une au lycée interne (qui nous as dit "c'est trop bien l'internat", un au collège, une au primaire, et un à la maternelle. Ils sont mon bonheur et mon moteur pour avancer.

j'ai rencontré il y a quelques jours des personnes qui font parti de l'asso SEP. Mais ici il n'y a rien de ce genre, je les ai rencontré par le biais d'asso pour handicapés.

Elles doivent me recontacter pour que l'on parle ensemble de tout ce qui peut entourer la maladie autre que les soins médicaux.

Sinon, je devais aller à strasbourg et je n'y vais plus. Et on doit me programmer de nouvelles plasmaphérèses et du Rituximab. Ensuite on m'a parlé de "imurel" ou quelque chose dans le genre.

Merci pour tes conseils, cela me fait du bien surtout en ce moment...heureusement qu'on est là pour se serrer les coudes.

Merci à tous

Ah ben moi aussi quand j'ai fait remplit un dossier MDPH c'est limite si ma neuro me disais pas "c'est bien t'as de l'espoir mon p'tit bonhomme"... Elle m'a fait la demande d'un max de trucs (plus ou moins inutiles, c'est plutôt un brin de revenus que j'espérais.0_0), parce que après être sortit du centre de réeduc, autant dire que si j'avais pas eu mes parents j'était à la rue sans le moindre revenus, enfin ma neuro m'a dit que ça c'était même pas la peine d'y penser en gros j'aurais du demander quand j'étais tétraplégique et j'aurais surement eu droit à l'échelon maximum... bref n'importe quoi. Mais comme j'ai fait la demande en rémission, au final j'ai rien eu du tout.
Donc j'ai fait une demande de RSA il y a quelques jours histoire de délester mes parents un peu mais la galère, c'est pas avec ça que je vais vivre en autonomie, et les recherches d'emploi j'ai reprit en septembre mais alors là c'est pareil, bonjour le parcours du combattant, d'abord il y à les contraintes qu'on doit tous plus ou moins avoir liés à la maladie, et en plus mes qualifications sur le CV doivent pas faire fortes impressions (arts appliqués!!! ).

Ouah c violent! Tant de refus pour permettre aux personnes de pouvoir s'en sortir et mener une vie '' normale'', je suis outrée... Quand je pense à toutes ces personnes qui touchent des prestations sociales sans réellement les mériter ( et il y en a ! Combien de. CMU viennent se faire soigner a Cannes avec une rôles et une vraie a leur poignet...) il y a de quoi hurler
Mon médecin m'a poussé a faire une demande de travailleur handicapé et de carte de stationnement mais vu vos témoignages, je ne vais pas trop me faire d'illusions.... Je vous tiens au courant du résultat

tente tout de même. pour la RQTH, mon dossier a été examiné sur pièces avec lettre "de motivation" si l'on peut dire ainsi et je l'ai obtenue il y a trois ans et elle a été renouvelée dernièrement pour 5 ans. pour la stationnement, la MDA (maison de l'autonomie) l'accorde uniquement pour les personnes ne pouvant quasiment plus se déplacer (80 % d'invalidité) donc, là, à mon avis, il ne faut rien espérer. en effet, même une reconnaissance d'invalidité de la CPAM (cat 1 et 2) ne suffit pas !