Cellcept, suspension buvable

Pensez-vous qu'il est possible de recevoir à la pharmacie le cellcept suspension buvable, car j'ai du mal à avaler les caches (problèmes de déglutition)?

J'ai pu commandé cellcept suspension buvable, je le commence demain, mais j'ai un peu peur de commencer ce traitement...

Ca y est cela fait presque une semaine que j'ai commencé le cellcept en solution buvable...Le goût n'est pas mauvais du tout...
Pas trop d'effets pour l'instant quelques pertes d'apétit mais je prends aussi d'autres médicament pour protéger mon estomac. Mais j'ai beaucoup de rougeurs dans le visage (des plaques rouges) très irritantes, cellcept ou pas ? Je verrais bien...
Je commence lundi deux doses....
Bonne soirée.

bonjour, j'ai utilisé le cellcept 2 g par jours après être passé par 11 cures d'andoxan. Pendant le traitement j'ai fait un poussée et je me suis retrouvée paralysée des jambes et de la vessie (sonde ). Donc pour moi Bof! Mais comme chaque personne réagit différemment, j'espère que pour toi tout ira bien. Je croise les doigts ! A bientôt.

Tu la dit fée des agrumes sa c'est vraiment chiant! pr moi c'est pire le pire de mes handicap
Sandra c'est le Cellcept qui t'as mise en poussée ou c'est les cures endoxan?
Courage a ttes

Coucou,
Voila je vous apporte des nouvelles...Après avoir passé une nuit horrible (pas dormis et vomis toute la nuit), j'ai fait une réaction allergique au cellcept...
J'ai du l'arrêter d'urgence, donc j'attends de voir ce que le médecin va me proposer comme autres traitements en espérant enfin avoir un traitement que je vais supporter car là je commence à en avoir marre de tout ça.
Avez-vous déjà eu autres choses que le cellcept?

Héllo!
je crois qu 'il y a un autre Immunosuppresseur Imurel qu'elle que chose comme ca

Coucou,
J'ai déjà eu l'imurel, et idem allergie à la molécule...
Je crois que je suis un cas désespéré.

Ds sa cas je pense que tu serra contrainte a prendre des corticoïdes per os soit en forte dose mensuellement, cela dis j'espère que ton neuro aura autre chose a te proposer

oula, non j'espère vraiment qu'il aura autres choses à me proposer, il y a quand meme plusieurs traitements existant...

Je vais commencer un traitement de chimiothérapie sous forme de comprimés...
En espérant cette fois ci que cela passe...

Bonjour
Je ne connais pas du tout le cellcept
Je peux te dire Gaelle que l'endoxan, ne m'avait pas arrêté les poussées et avais souffert à nouveau d'1 nevrite a/lourdes sequelles
On me le remplaça par le Rituximab, qui a mis mes lymphosites à 0%, sans vomissements comme a/l'endoxan
Ne serait ce pas l'endoxan qui a permis une nouvelle crise à toi aussi au lieu du Cellecept
J'espère que tu récupères peu à peu
Combient de séances de chimio par an faîtes vous.
On m'en propose une autre avant que les lymphosites ne remonte.
Je ne sais pas si j'ai vraiment le choix, le risque de refaire une crise m'effraie
Bonne Saint Valentin à tous
A+ Marie Ange

Alors pour moi ce serait de la chimio par comprimés et injections sous cutanée qui s'appel Mithoxerate, je ne connais pas et j'ai peur toujours des effets, mais je n'ai pas le choix de tout de façon....
Pour l'instant j'ai repris le boulot à mi-temps car je suis très très fatigué.
Bises à tous.

Bonjour à tous. d'abord réponses à vous. Je marche avec des difficultés et pas trop longtemps.Quand à la vessie je m'oblige à aller au toilette toutes les heures car je n'ai pas la sensation d'avoir envi et c'est toujours difficile (c'est un mieux que l'incontinence ) enfin bof quand même. Pour en revenir à la poussée, je ne pense pas qu'un traitement les favorise vraiment, j'en ai fait énormément que ce soit poussées et traitements et j'ai plutôt l'impression que cette maladie n'en fait qu'à sa tête. J'avoue être d'ailleurs un peu découragée face aux traitements peu efficaces ( bolus de cortisone, endoxan, cellcept, maptéra, plasmaphérèse..)Pour les effets secondaires essaie l'homéopathie pour moi ça a marché, je n'ai jamais été malade à cause des traitements. Bises à vous.